上海交通大学徐岷涓及其合作团队发现了白浅灰链霉菌产生的三类生物碱的新颖化学结构及其药学活性，研究成果以题《Characterization and Non-enzymatic Transformation of Three Types of Alkaloids from Streptomyces albogriseolus MGR072 and Discovery of Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase》于近日在线刊发在《Organic Letters》。 肿瘤免疫治疗对于常规疗法无效的晚期肿瘤具有显著疗效，为转移性晚期肿瘤的治疗带来新的希望而受到极大关注。近年来，针对肿瘤免疫治疗各个靶点的小分子抑制剂已经成为肿瘤免疫治疗活性小分子药物研发的热点。吲哚胺2,3-二氧化酶1（Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1, IDO1）是色氨酸到犬尿氨酸途径代谢的限速酶，是肿瘤免疫治疗的一个重要靶点。他们发现吡咯喹啉酮类生物碱是新型的IDO1抑制剂，揭示了此类生物碱在肿瘤免疫治疗的药学应用中的潜在价值。 该研究还阐明了白浅灰链霉菌代谢产物中三类生物碱（吡嗪酮类、苯并萘啶类和吡咯喹啉酮类）的相互转化机制，为实现其中主量化合物吡嗪酮类在不同条件下向其它两类活性生物碱的转化提供了重要理论基础。（来源：上海交通大学）
