电催化固氮是极具潜力的绿色可持续产NH3途径，然而，当前报道的N2还原的反应机理存在局限性，有待进一步探究。
近日，东南大学的王金兰教授提出了一种表面加氢的反应机理，能很好地解释当前研究过程中实验和理论计算之间存在的差异。
本文要点
要点1. 理论计算的结果表明，表面加氢可以驱动N2在催化剂（贵金属）表面的低还原电位还原。不同于常规机理提出的N2还原第一步反应是N2吸附活化，作者发现H+的还原是第一步反应，而且还可能是整个N2还原反应的关键所在。
要点2. 随后，N2可以克服相对较高的反应能垒，被H+还原得到的*H活化生成*N2H2，这一步是反应的决速步。此外，作者还发现表面*H和催化剂的协同作用在N2的活化中起重要作用。
Chongyi Ling, et al. New Mechanism for N2 Reduction: The Essential Role of Surface Hydrogenation. J. Am. Chem. Soc., 2019.
DOI：10.1021/jacs.9b09232.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b09232.
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