金秋十月，丹桂飘香。由浙江大学医学院附属第二医院和浙江省药理学会临床药理专业委员会联合举办的“临床试验钱江高峰论坛”于2019年10月19-20日在杭州钱塘江畔的浙江大学医学院附属第二医院滨江院区如期召开！国内各科研院所、制药企业、医疗机构和CRO/SMO的300余名专家，学者和药品研发的从业人员参加了本次会议，共同助力临床试验的发展。

陈珏处长致开幕词

吕圭源副理事长致开幕词

胡新央院长助理致欢迎词
会议开幕式由浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心阮邹荣副主任主持，浙江省食品药品监督管理局陈珏处长、浙江省药理学会副理事长吕圭源教授、浙江大学医学院附属第二医院院长助理兼科研部主任胡新央教授出席开幕式并致辞。陈珏处长指出临床试验是新药研发中的关键过程，又是目前研发链中的薄弱环节，本次高峰论坛增进交流促发展，具有重要意义。吕圭源教授代表浙江省药理学会致辞，临床药理学是药理学的重要分支，架起药理学和临床医学的桥梁，本次会议主题围绕着新药临床试验，契合现阶段重创新、重转化的研究方向。胡新央院长助理代表医院欢迎各位与会代表的到来，并祝愿大家在本次会议中有收获有提高。本次论坛围绕创新药物研发、临床药理学研究、新药研发政策法规解读、新药的伦理审查、新药早期临床研究技术、数据管理和统计分析等主题开展学术研讨。中国药理学会临床药理专业委员会主任委员、中山大学药学院黄民教授，中国药理学会临床药理专业委员会候任主委、北京大学第一医院崔一民教授，中国药理学会临床试验专业委员会副主任委员、复旦大学中山医院李雪宁教授，中国药理学会临床试验专业委员会候任主委、中南大学湘雅三院阳国平教授，中国药科大学杨劲教授，南京医科大学生物统计学陈峰教授，北京协和医院临床药理研究中心郑昕博士，浙江省器械审评中心甄辉副主任，浙江省卫健委朱炜副处长，恒瑞医药临床研发部李玲副总经理，益方生物临床运营高级总监史喆博士，浙江大学医学院附属第二医院临床药理中心阮邹荣主任、江波主任药师、楼洪刚主任药师等14名来自监管部门、高校、医疗机构及制药企业领域的知名专家学者进行了精彩的学术报告。
特别指出的是，从广济到浙大二院，浙江大学医学院附属第二医院已走过150年的荏苒岁月。在建院150周年之际，本次论坛为提高临床试验技能，提升临床试验质量提供了大量宝贵经验，促进并加强了各方的交流和协作！相信在今后的工作中，药品监管部门、申办方和医疗机构会齐心协力，共同推进临床试验的发展！
01讲者风采

黄民教授“GCP的发展与内容解读”

崔一民教授“药品管理法修订对药物创新的推动”

陈峰教授“临床试验中伴发事件的处理策略”

甄辉副主任“医疗器械临床试验技术审评与现场核查”

朱炜副处长“我省医院临床试验机构的现状与伦理管理分析”

李玲副总“如何克服药物研发中的挑战”

阳国平教授“临床研究实践与思考”

江波主任药师“新药早期临床研究策略”

阮邹荣主任“关于提高临床研究质量的思考”

楼洪刚主任药师“临床试验全程信息化实践”

杨劲教授“创新药早期临床研究中的价值驱动和风险控制策略”

史喆博士“临床前毒理药效数据的临床转化-URAT1抑制剂的临床设计”

郑昕博士“临床药理学在肿瘤药物FIH中的实践和探索”

李雪宁教授“创新药的伦理审查”

联系人：阮邹荣电话：0571-87783759邮箱：ruanzr@126.com
地址：杭州市上城区解放路88号门诊16楼-------------------------------------------------------详见临床试验管理平台：122.224.121.183
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